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食藥監(jiān)總局:3起醫(yī)療醫(yī)械臨床試驗(yàn)造假被查處

閱讀次數(shù):1992019-07-17 15:11

近日,國家食品藥品監(jiān)管總局向社會公布第二批醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查中發(fā)現(xiàn)的3個(gè)注冊申請項(xiàng)目臨床試驗(yàn)存在的真實(shí)性問題和處理結(jié)果,并強(qiáng)調(diào),將繼續(xù)組織開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查,貫徹落實(shí)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》的要求,嚴(yán)厲打擊醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)弄虛作假行為。
 
    按照國家總局醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查工作安排,10~11月,國家總局組織開展了第二批醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)督抽查。
 
    檢查中發(fā)現(xiàn),安徽同科生物科技有限公司的人乳頭瘤病毒(15個(gè)型)核酸分型檢測試劑盒(PCR多色熒光法)(受理號:CSZ1600248),德國RocheDiagnosticsGmbH的人T淋巴細(xì)胞病毒1型和2型抗體檢測試劑盒(電化學(xué)發(fā)光法)(受理號:JSZ1600012,代理人為羅氏診斷產(chǎn)品(上海)有限公司),日本LSIMedienceCorporation的可溶性CD14亞型檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光免疫法)(受理號:JSZ1600078,代理人為廣州新儀儀器有限公司),共3個(gè)醫(yī)療器械注冊申請項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)過程存在樣本重復(fù)使用,且臨床試驗(yàn)方案中沒有設(shè)計(jì)樣本重復(fù)使用,試驗(yàn)報(bào)告對樣本重復(fù)使用無特別說明等問題。
 
    上述3個(gè)醫(yī)療器械注冊申請所涉及的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)有上海市同濟(jì)醫(yī)院、上海市第十人民醫(yī)院、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院、濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院、上海市第一人民醫(yī)院。
 
    國家總局指出,根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》第四十九條規(guī)定,對上述3個(gè)注冊申請項(xiàng)目不予注冊。根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第七十八條規(guī)定,對上述3個(gè)注冊申請項(xiàng)目自不予注冊之日起一年內(nèi)不予再次受理。
 
    對上述3個(gè)注冊申請項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)涉嫌出具虛假報(bào)告的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)及相關(guān)責(zé)任人,責(zé)成相關(guān)省級食品藥品監(jiān)管局按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定調(diào)查處理,并向國家總局報(bào)告處理結(jié)果。

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